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I. 感覚しきい値 知覚とその環境を認識するための任意の生物の能力は、刺激を検出し、理解し、神経系によって処理できる形式にそれらの刺激を変換しなければならないプロセスに依存します。 頻繁に行うために人間の能力は、ので、いくつかの他の動物種のものをその少ない印象的なようです。 私たちは暗闇の中で猫と同様に見ることができません。 ワシ飛行は、目のくらむような高さから地面の上でマウスを見ることができます。 コウモリやイルカはとてもよく、彼らはソナーを使用して、我々かのように自分の環境をスキャンするためにエコーを使用することができると聞いています。 犬はマイル以上のユニークな香りの道をたどることができます。 人間がこれらの両極端と同様に行うことはできませんしながら、しかし、我々は実際に私たちの感覚を使用して、でオールラウンドかなり良いです。 理想的な条件下では、私たちのビジョンは30マイル離れた暗い晴れた夜にろうそくの炎のように薄暗い光を検出することができ、それは静かなときクロックのソフトカチカチを検出することができます私たちの公聴会は、私たちの味は、砂糖小さじとしてかすかとして味を検出することができます 水の2ガロンに溶解し、私たちの臭いが小さな家とタッチの感覚と同等のボリュームに分散させた香水の一滴の香りを検出することができますハエの羽ほど繊細な接触を検知することができます私たちの上にドロップ (1インチの約三分の)は、1センチメートルの高さから頬。 他の種は、一つまたは二つの感覚モダリティにかすかな刺激を検出する時、より良いかもしれません。 これらの種は、獲物をキャッチまたは捕食者を避けるのいずれかにこれらの特定の感覚の使用のために頻繁に特化されているので、しかし、それは、一般的です。 しかし、それらは、しばしば他の感覚で、人間よりもはるかに劣っています。 例えば、鳥の細かい詳細なビジョンは、はるかに人間のそれを超えているが、香りと味の彼らの感覚が劣ります。 猫は私たちよりも優れた低光のビジョンを持っているが、それは繊細なディテールと味の感覚にも劣っているを見てのように良いではありません。 いずれかの感覚系で優れていない一方で人間は、軒並みかなり良い感覚能力を持っています。 これらの偉業は、私たちの感覚閾値の絶対限界です。 しかし、どのように彼らは確立されていますか? あらゆる感覚モダリティのための絶対的な感覚しきい値は、両方の上昇を刺激する一連のを提示し、その感覚モダリティのためのしきい値のレベルより下と上から強度の下降によって決定されます。 彼らが提示された後、彼らはそれぞれの刺激を検出した場合に被験者が求められます。 刺激を検出する可能性は50%である強度の点は、絶対閾値と呼ばれます。 しきい値以下に検出される刺激の可能性は50-50偶然よりも小さいです。 しきい値を超えて刺激を検出する確率は50-50偶然よりも大きいです。 II。 感覚コーディング 私たちは、感覚系は感覚刺激の検出にかなり良いですが、彼らはそれをどのように行うかということを見てきましたか? すべての感覚のイベントは、環境内のエネルギー(光、熱、化学、など)のいくつかの並べ替えを伴う私たちの神経系が直接これらのイベントを検出しません。 それは、神経系によって処理されるため、感覚事象は、電気神経インパルスに変換されなければなりません。 電気化学的な神経インパルスへのエネルギーの他の形態のこの変換は、変換と呼ばれています。 これは、特殊な感覚細胞によって各感覚モダリティに対して行われます。 感覚細胞は、それらが最終的にニューロンが解釈することができる電気化学的インパルスの種類を生成するにもかかわらず、神経細胞ではありません。 各感覚モダリティ(視覚、聴覚、触覚、味覚(味覚)と香り(嗅覚))は、特殊な感覚細胞の独自の種類を持っています。 ビジョンでは、細胞は、光受容体であり、目の網膜において見出されます。 ヒアリングでは、それらは、有毛細胞と呼ばれ、内耳の蝸牛に見出されます。 皮膚に見られるタッチに関与するいくつかの感覚細胞があります。パチニ。 ルフィニのとマイスナー小体。 メルケルのディスクと自由神経終末。 小体とメルケルの3つの形態は、圧力、ストレッチ、振動、痛みについての様々な形態を提供します。 自由神経終末は、暑さと寒さの感覚を提供しています。 しかし、それは常にそれほど単純ではないかもしれません。 目の角膜は、圧力、ストレッチ、振動、痛み、熱や寒さを感じるだけ自由神経終末を持つことができます。 味覚に感覚細胞は、舌の味蕾で見つかった化学受容器です。 嗅覚は、異なる化学受容体は、副鼻腔の嗅粘膜に脳の嗅球から下降神経終末にあります。 感覚イベントが感覚細胞を活性化しない場合は、すべてのケースでは、そのイベントのない感覚や知覚はありません。 例えば電波はちょうど光のような電磁放射であるが、それらは、網膜の光受容体を活性化することはできません。 彼らができれば、我々は、大気中に浮遊する色のパターンのいくつかの並べ替えとして、ラジオやテレビの送信を見ることができました。 しかし、彼らはそうではないので、私たちがすることはできません。 ただ、私たちは、感覚刺激を検出できないため、必ずしもそれがそこにはありませんという意味ではありません。 それはちょうど、何らかの理由で、私たちの感覚細胞が活性化されていなかったことを意味します。 III。 感覚様相 A. ビジョン 1.光の性質 光が目に見える電磁放射です。 人間のためのそれは555 nmで最大の昼間の感度で400〜700ナノメートル(nm)の波長の光を意味します。 カラーバイオレットは、400〜450 nmおよび610から700ナノメートルから赤色からです。 私たちの昼間の最大感度は、カラーの緑のための範囲の中間にあります。 紫外線は紫よりも短い波長を有し、赤外線、赤色よりも長い波長を有しています。 私たちは、紫外線領域に表示することはできませんが、昆虫のようないくつかの動物種は、紫外線領域で見ることができます。 また、赤外線を見ることができないが、いくつかのヘビのように熱受容体と一部の動物ではありません彼らの目に、異なる特殊な感覚細胞でも、赤外線を検出しています。 我々は、オブジェクトを参照するとき、私たちはそれからの光を見ています。 それは、太陽、電球や炎のような光源である場合は、その光源によって放射される光です。 しかし、我々は、彼らが戻って私たちの目に反映されるため、光のほとんどのオブジェクトが参照してください。 これらのオブジェクトは、光源からの光の残りを吸収します。 白色光は400〜700nmでのすべての周波数の組み合わせである光です。 私たちが輝く赤い電球が表示されている場合は、それが唯一の赤色光を発光しているため、それは赤です。 私たちは日光の下で外に赤いボールが表示された場合には、太陽によって生成した白色光の中で、他のすべての色を吸収していると私たちの目にのみ赤の波長をバック反射しています。 2.ザ・アイ A。 一般構造体 私たちの目は、私たちの視覚器官です。 白目、タフな外壁が強膜と呼ばれています。 目の内部流体の圧力(硝子体液)と一緒に。 それは目の「形状を保持し、その内部の繊細な構造を保護します。 角膜は、眼の前面を覆う透明なタンパク質のシートからなる透明な、丸みを帯びた表面です。 それは、目の光学系における最初の、そして最も強力なレンズです。 その透明性を確保するために、角膜は血管がありません。 これは、それ以上の涙とその背後にあるチャンバー内の房水と呼ばれる流体によって養われています。 角膜は、事故、感染症、および遺伝的欠陥によって損傷を受けることができ、これらの場合には人が角膜移植を受けることができます。 アイリスは、眼の色のついた部分です。 これは、角膜の後方に、レンズの前面に位置する筋線維の環です。 それは収縮し拡張し、瞳孔を開いて閉じます。 周囲の光の明るさに応じました。 瞳孔は、光が通過する虹彩の中央に(明らかに)ブラックホールです。 目の中のレンズは種類のカメラで調整可能なレンズのようなものです。 しかし、ガラス製されません。 角膜と同様に、それはまた、透明なタンパク質構造です。 ただ角膜の後ろに配置、それは網膜上に焦点が合った画像を維持する責任があります。 それは距離と密接な仕事のために調整可能です。 これらのレンズ調整は毛様体筋によって行われます。 彼らは、近見視力のために、レンズを丸め、遠方視力との契約のためのレンズを平らにするリラックス。 私たちは年齢として、毛様体筋とレンズはその弾力性を失い、そのような毛様体として近用レンズを調整する時のように良いではありません。 ほとんどの人は彼らの40年代によって老眼鏡必要があるのはこのためです。 房水は、レンズと角膜の間の目の前を埋め、酸素や栄養素を角膜とレンズを提供し、水のような流体です。 硝子体液は、我々はそれがゲルから液体に変化し、徐々に網膜から分離縮小年齢としてレンズから網膜に、目の塗りつぶしゼリー状の液体です。 ほとんどの人はフローターを見始めるときです。 ビジョンのそれぞれの分野で自分の中に浮遊暗い斑点。 しかし、すべての年齢層の人々がそれらを見ることができます。 彼らは通常、何も心配することはありません。 彼らは目の内面から脱落ただ時折細胞です。 しかし、いくつかの眼の傷害または変性疾患の例にフローターの発生率が増加します。 網膜は、眼の後部を裏打ち積層シート状構造体です。 これは、電気化学的な神経インパルスに光を変換し、視神経を通って脳に送信します。 網膜の側面は、私たちの周辺視野を担当しています。 中心窩と呼ばれる中央の領域は、私たちの細かい中央詳しいビジョンと色覚のために使用されます。 非常にバック網膜のでは電気化学的神経インパルスへの光の伝達を行う感覚細胞である光受容体です。 光受容体細胞の2つのタイプがあります。 光は、これらの細胞のいずれかになると、それは、神経系が解釈できる電気パルスを発生させる光色素(感光性顔料)で化学反応を起こします。 錐体細胞は、私たちの繊細なディテールカラー昼間のビジョンを与えます。 それらを6万人がそれぞれの人の目にあります。 それらのほとんどは、中心窩の領域に位置しています。 赤色光に敏感1、緑色の光に別の、及び青色光の三番目の敏感:3錐体細胞の種類があります。 彼らは、周波数の特定の光色素を活性化するために明るい光を必要とします。 桿体細胞は、その後、錐体細胞光に対して約500倍の感度です。 彼らは(紫がかった青色応答の色合いで、主に黒と白/グレースケールビジョン)私たちの薄暗い光や夜間視力を与え、彼らはまた、その後、錐体細胞の動きに対してより敏感です。 ほとんどの私たちの周辺または側ビジョンにあり、人間の目で1.2億桿体細胞があります。 明るい光の間、すべての特に敏感な光色素は、本質的に漂白し、機能することができないされています。 私たちは、明るい光から(映画館のような)暗い部屋の中に入力した場合、我々はそれが困難なため、この&QUOTのを見ることができます。漂白" でる。 しかし、一定期間後に暗順応と呼ばれます。 ロッド細胞の顔料が再生され、薄暗い光のビジョンを返しています。 感光層の前に座って双極細胞は、光受容体からの初期入力を受け取り、視覚信号を処理するプロセスを開始し、網膜内の最初の真の軸索有する神経細胞神経節細胞に情報を渡しています。 水平細胞は、バイポーラは、感光体と接触する場所の近くに隣接する双極細胞をリンクし、アマクリン細胞は、順番に、バイポーラおよび網膜神経節細胞が接触し、隣接する双極細胞をリンクします。 目で約100万神経節細胞があります。 神経節細胞は網膜の最前方のセルです。 彼らは多くの異なる光受容体からの信号を比較します。 他の多くの光受容体全体の彼の比較があるため、水平およびアマクリン細胞可能です。 1:1:それらは神経節細胞に双極細胞の光受容細胞の比が1である中心窩の領域内に、多数の光受容体から入力を比較することができるにもかかわらず。 網膜の側面では、各神経節細胞は、多くの光受容体からの入力を担当します。 神経節細胞の軸索は視神経を形成するために一緒に来ます。 視神経は脳に目を接続し、約120万の神経線維があります。 (も死角と呼ばれる)、視神経乳頭は視神経が目を離れる網膜上のスポットです。 何の感覚細胞は、したがって盲点を作成し、ここにはありません。 中&QUOT充填する工程と、脳は近似の方法により、ブラインドスポットと&QUOTを囲まれた刺激の種類を比較することによって、失われた情報を埋めます。 不足している情報。 3.ビジュアル脳 視神経はちょうど下垂体の前に脳に入る脳に向かって進みます。 視神経が脳に入る場所視交叉です。 それぞれの目は世界のわずかに異なる画像を取ります。 視交叉では、各画像は半分に分割されます。 外側の左半分と右半分には、視覚野に向かって戻って続けます。 内側の左半分と右半分は当時視覚野に向けて引き続き脳の反対側に渡ります。 この方法では、外部の視覚世界の左側は、脳の右側によって完全に処理され、外部の視覚世界の右辺は、脳の左側によって完全に処理されます。 それが脳に入ると、視神経について、視床の外側膝状核(LGN)に視交叉を接続する光学路として知られています。 LGNは、最終的な処理のために視覚野に送信する前に、視神経管からのみ予備デコード視覚情報をやって中継局として機能します。 しかし、いくつかの入力は目の動きを案内し、目で移動物体を追跡する際に役立つように光学蓋(特に上丘)に送信されます。 視覚野は、脳やプロセスの後頭葉の大部分を占めると視覚情報を組み合わせて、視界に変換します。 それぞれ異なるジョブ視覚野のいくつかのレベルがあります。 ピクセル"ビジュアルシーンの様要素一次視覚野(V1)は、視覚世界の最も基本的で一般的な処理、小&QUOTに関与する細胞の各列を行います。 皮質盲と呼ばれる状態で一次視覚野の結果の損傷。 視覚野の他の領域は、V2、V3、V4とV5です。 V2はV1によって処理された単純なパターンから生成された複雑なパターンを担当しています。 V3はV1よりも色のいくつかのより詳細な処理を行い、また、動きを処理します。 V4もプロセスカラーと(QUOT&考える;形成" V2よりもさらに複雑なパターンとして)などの幾何学的形状として形成されます。 V5は、フォームや動きの処理に関与しています。 4.知覚 対1-5の合計された活動は、さらに頭頂に後頭葉から延びており、オブジェクトがスペースまたはどこ彼らは私たちの体空間での関係にあるのどこにいるか私たちが理解することができます背の流れで処理されます。 比較では視覚野の活性はまた、側頭葉の下側(すなわち、劣る)の部分に沿って後頭葉から延びる腹側ストリームに送信されます。 腹側ストリームはオブジェクトが何であるかを決定することに関与しています。 ここでは具体的な顔、手や特定のオブジェクトを表現しています。 B. オーディション 1.耳 機械的な装置の動作及び取得した情報の神経学的処理:(オーディション)聴覚の感覚は、2つの部分を有します。 、外側中・内耳の仕組みは簡単で、よく理解されているが、脳が音を解釈するために使用するプロセスは、まだ研究者の間で論争の問題です。 外耳は耳介や耳介と呼ばれる外耳、外耳道から構成されています。 内部のより繊細な部品を保護するのに役立つ構造。 しかし、耳介の形状が集中し、音のいくつかの小さな増幅を提供して外耳道に音を漏斗助けるん。 中耳(基本的に中空室)の外側の境界は鼓膜です。 なぜなら外耳道に入る音の振動の振動薄膜。 鼓膜の振動はハンマーという3つの小骨を経て中耳を介して転送されます。 アンビル。 そして、鐙(それぞれ槌。キヌタ骨とアブミ。と呼ばれます)。 これらの骨は、通常、自由な移動を可能にするが、音は非常に騒々しいあるとき緊張アップし、その動きを減らすことができ、小さな筋肉でサポートされています。 鼓膜の振動は非常に効率的に伝達されます。 耳管は咽頭(のど)の奥に中耳のチャンバから接続されています。 内耳の境界は楕円形の窓です。 コイル構造の薄膜構造は、あぶみとの接触である蝸牛と呼ばれます。 カタツムリの殻のような蝸牛も頭蓋骨内で種々の風いくつかのチューブが含まれています。 これらのチューブは、三半規管と呼ばれます。 スペースのバランスや動きの私たちの感覚に貢献しています。 彼らは、私たちが動いているときにスピン液体を含んでいます。 流体は耳石と呼ばれる結晶のような小さな石を置換します。 あぶみが楕円形の窓に音の振動を転送すると、振動がその後、基底膜によって2長い道のりに分割された蝸牛を満たす流体に転送されます。 基底膜は蝸牛の側面によってサポートされていますが、しっかりと張られていません。 蝸牛の流体に導入された音の振動は基底膜を曲がり、その長さに沿って進行波を設定します。 基底膜は、流体中の振動があっても、膜の全体の距離に沿って高さではない膜に進行波を設定するように先細りするが、特定のポイントまでの高さに成長し、その後すぐにフェードアウトされています。 最大の高さのポイントは、音波と膜上のテーパー状の厚さの周波数に依存します。 基底膜は、剛毛の毛状の突起が彼らから来ると少し球根状の構造のように見える毛細胞(聴覚のための感覚細胞)と呼ばれる小さな構造体で覆われています。 神経の束に接続された有毛細胞のベース。 基底膜の運動は、次に、関連する神経線維を興奮毛を曲げます。 これらの繊維は、脳に音声情報を伝送する聴覚神経を形成するために一緒に来ます。 関連している基底膜に沿った有毛細胞の位置は、非常に音の周波数(ピッチ)と相関しています。 複雑な音を正確に音の複雑な周波数と一致した基底膜に沿って活性領域のシリーズを生成します。 聴覚神経は、脊髄に入り、蝸牛神経核と呼ばれる第1のリレーと接触します。 他の突起が他の脳幹核にだけでなく、視床の内側膝状核(MGN)に移動しながら、そこからいくつかの突起が下丘に行きます。 そこから聴覚系のプロジェクトの横側頭葉における一次聴覚野へ。 C. 味覚 人間は味覚(味)の感覚を通じて化学物質の種類を検出することができます。 塩味:科学者は、一般的な味のための4つの基本的な分類を参照してください。 甘い 。 苦いと酸味。 しかし、日本の研究者がうま味と呼ばれる五味の分類を同定しました。 これは、変換など"香ばしい" または"肉" およびタンパク質に見出されるアミノ酸、特にアミノ酸のグルタメートに敏感です。 感覚細胞が乳頭に舌の上で発見されました。 (これは味の感覚細胞の大部分が含まれている)味蕾を含む小突起です。 しかし、いくつかの味覚受容体細胞はまた、喉、咽頭および喉頭蓋に散乱見出されます。 口の中での化学物質の存在を感知する味覚受容体細胞は、脳神経を介して脳に情報を中継軸索に接続します。 いくつかの味覚受容体はまた、他の構造体のGタンパク質共役受容体に類似している一方で、直接、イオンチャネルを活性化するがわかりました。 彼らは、Ca ++ - influxと脳に信号を中継する感覚軸索の活性化を介して神経伝達物質の放出につながる膜電位を、脱分極することにより、環境中の化学物質に反応します。 (。。;舌咽神経を舌の1/3を後方、舌の2/3を前方顔面神経と迷走神経喉、喉頭蓋および咽頭。)これらは、脳神経を経て脳に入ります。 背髄質における味覚核におけるこれらの神経シナプス。 視床の腹側後部内側核(VPM)のニューロンの際に味覚核シナプスから神経細胞。 そこから、VPMは腹頭頂葉における一次味覚野に感覚情報を送信します。 D. 嗅覚 生物は、嗅覚(匂い)システムを介して匂いを検出します。 嗅覚は、海馬に文字通りと比喩的に、嗅覚系の近さの反映であり、学習と記憶のために特に重要であると思われます。 海馬への一次嗅覚皮質からの直接の突起があります。 嗅覚受容細胞:嗅覚系は、3つの主要な細胞タイプを含む鼻腔の嗅上皮に由来します。 細胞と基底細胞をサポートしています。 嗅覚受容細胞がニューロンであり、中枢神経系の嗅球に(視床を経由していない)を直接軸索を送ります。 支持細胞は、感覚伝達に直接関与しないが、粘液を生成します。 基底細胞は、成長する新しい嗅覚受容細胞の供給源で死亡し、4の期間にわたって再生成 - 8週間。 嗅覚受容細胞は粘液層までの繊毛のような樹状突起を送信します。 空気中の化学物質(臭気物質)は、これらの化学物質は、樹状突起の表面に結合し、嗅覚受容細胞を活性化鼻腔の内側を覆う粘液中に溶解なります。 嗅細胞の化学的刺激は、Gタンパク質共役受容体を介して起こります。 嗅覚受容細胞は、嗅球に嗅神経を経由して無髄軸索を送信します。 嗅球から、嗅索プロジェクト直接主要嗅覚皮質へ。 しかし、いくつかの嗅球ニューロンは視床の内側背側核(MDN)のターンプロジェクトにその後、前頭前野の一部に突出嗅結への嗅覚器官を経由して突出しています。
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